Los autores del estudio que se publica hoy en la revista Journal of the American Medical Association analizaron los datos de seis análisis clínicos en los que participaron un total de 718 pacientes deprimidos a los que se asignó al azar el tomar un antidepresivo o un placebo.
Los antidepresivos resultaron más eficaces que el placebo sólo para los pacientes con depresión muy severa, que representaban el 40 por ciento del total.
Pero Robert DeRubeis, un psicólogo de la Universidad de Pensilvania y coautor del informe, recuerda en el estudio que los casos muy severos representan menos del 30 por ciento de la gente que busca tratamiento en el mundo real.
"El gremio sanitario necesita tomar nota y preguntarse por los costes y los beneficios" de los antidepresivos, afirmó DeRubeis en declaraciones al diario The Washington Post.
El experto señala que los resultados del estudio deberían hacer reflexionar a los médicos a la hora de recetar antidepresivos en los casos más leves, moderados e incluso en los más serios.
En lugar de eso, según DeRubeis, los doctores deberían de considerar alternativas que no impliquen fármacos como el hacer ejercicio o la psicoterapia.
Karein Riley, portavoz de la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA), indicó hoy en un comunicado que el análisis es "útil".
Un estudio más amplio publicado en febrero del 2008 alcanzó conclusiones similares a las del divulgado hoy.
En ese estudio, los investigadores utilizaron datos de todos los análisis clínicos entregados a la FDA para la obtención de licencias para fármacos como Prozac, Effexor y Paxil.
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